patausyndrome中文

愛德華氏症是以英國醫學遺傳學家JohnHiltonEdwards於1960年首次描述此症狀命名。Patausyndrome(伯陶氏症候群)(47,XX+13/47,XY+13).伯陶氏症候群也稱做三條第13號 ...,帕套综合征（Patau综合征）,Patausyndrome.定義.巴陶氏症是一種染色體疾病，指的是在第13對染色體上出現三合體的遺傳疾病，這樣的狀況可能出現在少部分的細胞中，或是全部的細胞上，多出來的 ...,2022年8月4日—检测婴儿患唐氏综合症（也称21三体综合征或T21）...

參考資訊如下
常見的染色體異常及微小缺失症候群

愛德華氏症是以英國醫學遺傳學家John Hilton Edwards於1960年首次描述此症狀命名。 Patau syndrome(伯陶氏症候群)(47,XX+13/47,XY+13). 伯陶氏症候群也稱做三條第13號 ...

帕套综合征（Patau综合征）

帕套综合征（Patau综合征）

巴陶氏症

Patau syndrome. 定義. 巴陶氏症是一種染色體疾病，指的是在第13對染色體上出現三合體的遺傳疾病，這樣的狀況可能出現在少部分的細胞中，或是全部的細胞上，多出來的 ...

唐氏综合症、爱德华兹综合症和巴陶氏综合症

2022年8月4日 — 检测婴儿患唐氏综合症（也称21三体综合征或 T21 ）、爱德华兹综合症（18三体综合征/ T18 ）或巴陶氏综合症（13三体综合征/ T13 ）的可能性大小。

13号染色体三体综合症(帕托综合症)是什么?【医生监督】

2022年7月14日 — 帕托综合症（Patau syndrome）也称为13号染色体三体综合症(trisomy 13 syndrome)，通常也称为13号三体。帕托综合症中的「帕托」取自于一个人的姓名 ...

巴陶氏症Trisomy13（Patau syndrome）疾病介紹

2022年4月12日 — 巴陶氏症是一種染色體異常的疾病，會造成多器官異常及智力障礙。正常人體內具有23對染色體，共46條染色體；而大多數巴陶氏症患者其體細胞內具有三條第13號 ...

巴陶氏症（Patau syndrome） - 陳穎特教

2008年12月13日 — 此症的主要表徵為出生體重不足，或出生後逐漸生長發育遲緩、先天性頭皮缺損、小頭、低肌張力、前額較小、眼睛也小、兩眼距離過小或過寬、眉間常見扁平 ...

巴陶氏症候群

巴陶氏症候群（Patau syndrome），又称13-三体症，染色体三倍体症之一，少见，患者多在出生后一年内死亡。 巴陶氏症候群. 同义词, Trisomy 13, trisomy D, T13. 读音.

巴陶氏症候群